Produkty dla chemia non (5)

La formulation d’un produit cosmétique est la clé de sa réussite car elle impacte à la fois son efficacité, sa texture et sa qualité. A partir de votre cahier des charges, nous proposons des prototypes fabriqués à partir d'ingrédients naturels. Chaque essai de formulation est évalué avant de vous être proposé pour avoir vos retours et éléments à optimiser. Lorsque vous validez la formule, nous passons aux tests d’évaluation et de caractérisation du produit avant sa fabrication.

Peroxydation et réaction intra-moléculaire Les huiles d’olive deviennent rance au cours du temps. Le rancissement est une modification chimique des structures moléculaire des huiles végétales. Les mêmes mécanismes chimiques opèrent aussi sur les huiles essentielles. La présence d’oxygène naturellement dissous dans les huiles, initie ces réactions chimiques. Elles s’accélèrent en présence de lumière, d’air, de sauts de température ou de diverses impuretés. Le mécanisme réactionnel de ce « vieillissement » se divise en deux étapes: la peroxydation et les réactions intramoléculaires (ou phase de propagation). La littérature scientifique décrit plusieurs exemples de peroxydation. Voici celui du linalol abondemment présent dans les huiles essentielles. (Exemple: lavande, lavandin, thym à linalol, bois de rose, sauge sclarée, etc). Dans ce shéma, le linalol subit en premier une peroxydation. Elle produit un nouveau composé: le 7-dydroperoxy-3,7-dimethyl-octa-1,5-diene-3-ol.

BACKENZYME: Amylasen EC 3.2.1.1 Cellulasen EC 3.2.1.4 Glukose-Oxidase Lipasen EC 3.1.1.3 Lipoxygenase Protease EC 3.4.21.112 Transglutaminase MILCHENZYME Chymosin EC 3.4.23.4 Laktase EC 3.2.1.23. Pepsin EC 3.4.23.1 Lipasen EC 3.1.1.3

Rohstoff L-Ornithine HCL für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln.

Rohstoff Beta-Alanin für Nahrungsergänzungsmittel